Генетический скрининг

Генетический скрининг – метод, позволяющий на раннем сроке выявить генетические отклонения и просчитать риски аномалии развития будущего ребенка.  

Генетический скрининг позволяет выявить риски хромосомной патологии плода на раннем сроке (синдром Дауна, Эдвардса и другие). Если такие риски обнаружатся, врачи сделают всё возможное, чтобы предотвратить развитие патологии. Кроме того, результат скринига покажет, как протекает беременность и есть ли необходимость проводить профилактику по исключению осложнений.  

Генетический скринг проводится в 2 этапа. 

I этап. На 10-11 неделе беременности - биохимический скрининг. Это время, когда у данного анализа высокая чувствительность и он дает самые точные результаты. В 11,5 недель проводится ультразвуковой скрининг и консультация генетика по его результатам. На консультации врач-генетик делает расчет риска патологии. Женщина получает объективную оценку состояния малыша. По необходимости назначается дополнительное обследование. 

II этап. На 16 неделе беременности проводится второй биохимический скрининг. На 20 неделе - второй ультразвуковой скрининг с подробным описанием состояния малыша.  

Уникальность генетического скрининга в ДНК Клинике:  

  • возможность проведения анализа на раннем сроке беременности 
  • программа расчета рисков патологии 
  • подробная консультация врача-генетика  
  • точный результат  

Рекомендуем обратиться:  Площанская Ольга Глебовна